沉降菌測試用標準提及的方法收集到的活微生物粒子，通過專用的培養(yǎng)基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的菌落數(shù)。測試方法：本測試方法采用沉降法，即通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿(一般多采用90mm直徑硼硅酸玻璃培養(yǎng)皿，俗稱沉降碟)，經(jīng)若干時間，在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數(shù)，以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù)，并以此來評定潔凈室(區(qū))的潔凈度。
 

　　沉降菌測試方法：
 

　　1、把中90mm×15mm硼硅酸玻璃培養(yǎng)皿包在報紙里，放入恒溫烤箱中加熱至180℃后，干烤2小時。
 

　　2、取X克培養(yǎng)基放入X克蒸餾水，放入高壓消毒鍋中加熱溶化，冷至45℃時，在無菌操作要求下將培養(yǎng)基注入培養(yǎng)皿，每皿約15ml。
 

　　3、待瓊脂凝固后，將培養(yǎng)基平皿倒置于33℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時，若培養(yǎng)基平皿上確無菌落生長，即可采樣用。制備好培養(yǎng)皿宜在2-8C環(huán)境中保存。
 

　　4、采樣時，一般在100級層流罩中放置3個培養(yǎng)皿，在100000級，10000級按面積大小一般放2個培養(yǎng)皿。打開培養(yǎng)皿蓋，使培養(yǎng)基表面暴露0.5小時，再將培養(yǎng)皿蓋上后倒置于恒溫培養(yǎng)箱33℃培養(yǎng)，時間不小于48小時，采樣點位。置離地0.8m-1.5m左右。
 

　　5、將培養(yǎng)皿舉起用肉眼直接計數(shù)，用記號筆點記然后用5-10倍放大鏡檢查是否遺漏，若培養(yǎng)皿上有2個或2個以上菌落重疊，分辨時仍以2個或2個以上菌落計數(shù)，不要漏計培養(yǎng)皿邊緣生長菌落，并注意細菌菌落與培養(yǎng)基沉淀物區(qū)別。
 

　　6、沉降菌測試前，被測潔凈室已消毒。被測潔凈室溫濕度須達到規(guī)定要求，靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速必須控制在規(guī)定值內(nèi)，測試狀態(tài)有靜態(tài)和動態(tài)兩種，測試狀態(tài)選擇須符合生產(chǎn)要求，并在報告中注明測試狀態(tài)。