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  • 2023

    1-16

    壓縮空氣質(zhì)量檢測是一種用于檢測壓縮空氣質(zhì)量的設(shè)備,主要用于檢測壓縮空氣、氧氣、氮氣、惰性氣體、CO2等壓縮氣體中的H2O,Oil,CO2,SO2,H2S,CO和NOx氣體的含量。含油檢測結(jié)果為定性檢測,高精度為0.1mg/m,其余檢測均為定量結(jié)果。壓縮空氣質(zhì)量檢測操作步驟:1、確定儀表狀態(tài)。保證壓縮機工作正常。你得先檢查儀表。有些帶有內(nèi)置顯示功能的空氣質(zhì)量監(jiān)測儀,上電5~10分鐘后,就可以查看相關(guān)測試數(shù)據(jù)。然后,檢查下一個參數(shù)是否顯示了對應的數(shù)據(jù)。有些無顯示功能的空氣質(zhì)量監(jiān)視...

  • 2022

    12-21

    潔凈室檢測項目及周期蘇州益康環(huán)境檢測有限公司提GMP驗證及CMA第三方潔凈室受控環(huán)境檢測,第三方潔凈室檢測項目:風速、風量/換氣次數(shù)、靜壓差、高效過濾器檢漏、懸浮粒子數(shù)(潔凈度檢測)、溫度、相對濕度、噪聲、照度、微生物檢測(沉降菌、浮游菌、表面菌)、氣流流型、自凈時間等;蘇州益康環(huán)境檢測提供的一整套的驗證服務包括:潔凈廠房URS、純化水驗證、壓縮空氣驗證、空調(diào)機組&潔凈廠房驗證、計算機系統(tǒng)(EMS)驗證、潔凈室設(shè)備驗證(傳遞窗、層流罩、稱量罩等)測試項目空氣潔凈度等級建議最長...

  • 2022

    12-21

    恒溫恒濕培養(yǎng)箱驗證的每一步驟需要做什么。IQ(安裝確認),顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認(或驗證)。是紙質(zhì)文件準備,可以以表格的形式羅列出來,包括儀器廠家對儀器材質(zhì)、檢測等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標準操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓等文件;儀表或其他部件的校正證明等等。其次是外界環(huán)境的準備工作確認,如房間排風、溫濕度控制;電力供應、意外停電應急措施等。再就是儀器本身部件的確認,根據(jù)說明書和儀器本身的特點,核對以上準備...

  • 2022

    12-13

    ISO8573-1-2010壓縮空氣-第1部分:污染物和純度等級【現(xiàn)行】GB/T13277.1-2008壓縮空氣第1部分:污染物凈化等級【現(xiàn)行】ISO8573-2-2018壓縮空氣-污染物測量第2部分:油霧氣含量【現(xiàn)行】GB/T13277.2-2015壓縮空氣第2部分:懸浮油含量測量方法【現(xiàn)行】ISO8573-3-1999【壓縮空氣-第3部分:濕度測量的測試方法現(xiàn)行】GB/T13277.3-2015壓縮空氣第3部分:濕度測量方法【現(xiàn)行】ISO8573-4-2019壓縮空氣-第...

  • 2022

    12-7

    壓縮氣體在紡織、化工生產(chǎn)、生物制藥、航空航天等領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用,被譽為“第四類資源”。由于腐蝕、老化以及人為破壞所引起的氣體泄漏,給壓縮氣體產(chǎn)業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失和資源浪費,并威脅工作人員的人身安全,嚴重影響著壓縮氣體的廣泛應用。目前,工廠中主要的檢測手段是利用泄漏信號與環(huán)境噪聲的頻譜能量在40kHz相差的特性,通過超聲檢測儀進行人工巡檢。存在判定標準單一、容易受到噪聲與干擾的影響等缺點;人工巡檢的方式耗時耗力,檢測的準確性受工作人員的主觀能力限制;對于存儲易燃易爆氣體的...

  • 2022

    12-5

    潔凈室潔凈度檢測-浮游菌測試標準,浮游菌測試主要針對的醫(yī)用潔凈室主要涉及醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法GB16293-2010,醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50457-2019,藥品生產(chǎn)驗證指南等檢測項目相關(guān)標準浮游菌醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法GB16293-2010浮游菌潔凈廠房施工及質(zhì)量驗收規(guī)范GB51110-2015浮游菌藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測試方法YBB00412004-2015浮游菌通風與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范GB50243-2016...

  • 2022

    12-5

    潔凈室潔凈度檢測標準GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》附錄E.4,或GB/T16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》,或ISO14644-3:2019《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分:檢測方法》條款4.1,或GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級》附錄B,或ISO14644-1:2015《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級》附錄A,或GB50073-2013《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》附錄A.3.5潔...

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